美國生技公司 Moderna 日前宣布，針對 H5 與 H7 兩種禽類流感病毒亞型的 mRNA 候選物，已完成 Phase 1/2 臨床試驗。此項進展為全球大流行準備工作的一環，目前該產品尚未在任何國家取得上市許可，也未於台灣取得藥證。
根據 NBC News 報導，Moderna 所採取的雙亞型設計，是因應近年多國同時出現禽類流感人類個案與家禽場疫情而規劃。公司表示，完整數據將待資料鎖定後依法規程序公布。本文整理 NBC News 與 WHO 公開資料，提供讀者脈絡參考，不涉及療效宣稱或臨床建議。
雙亞型設計為何重要？
Moderna 此次候選物同時涵蓋 H5 與 H7 兩種血清亞型。依據 WHO 疫苗株更新公告，H5N1 仍為目前全球監測最密集的禽流感亞型，而 H7 家族（含 H7N7、H7N9）則在亞洲與北美均曾出現跨物種傳播紀錄。WHO 指出，針對不同亞型預先建立候選疫苗株，有助於在疫情升溫時縮短產品開發時程。
mRNA 技術因製程相對快速、可於短時間內調整抗原序列，被多國公衛單位列入大流行準備選項之一。不過，專家強調：完成 Phase 1/2 試驗僅代表早期安全性與免疫原性資料初步到位，距離實際核准上市仍有 Phase 3 有效性試驗、監管審查、生產規模化等多道關卡。
台灣本土 H7N7 案例帶來什麼脈絡？
2026-04-03 台灣 CDC 確認，彰化縣一名養禽業者確診本土 H7N7 人類病例，為近期亞洲地區新增的跨物種感染事件之一。衛生單位已就接觸者展開監測，並對相關家禽場執行疫情調查與撲殺作業。CDC 說明，該案例目前為單一個案，尚無社區持續傳播跡象，但仍呼籲禽類從業人員落實個人防護與健康監測。
此一本土案例，使國內對 H7 亞型疫苗研發進度的關注度提升。然而 Moderna 此次試驗為全球性研發計畫，並非針對台灣疫情開發，亦未進入我國藥證審查程序。食藥署目前尚未公布任何相關進口或緊急授權資訊。
國際也在關注 H9N2 亞型？
除了 H5 與 H7，公衛學界近期亦呼籲科研單位預備 H9N2 亞型候選物。H9N2 在亞洲家禽中分布廣泛，雖通常造成較輕微臨床表現，但其基因片段曾被觀察到與高致病性亞型發生重組，被視為具大流行潛在風險的監測重點。
美國公衛端同樣出現警訊。密西西比州於 2026 年家禽場通報 H7N9 疫情，為該州自 2017 年以來首次。美國 CDC 表示，目前無人類感染報告，但已對從業人員加強監測並啟動跨州協調機制。
WHO 與 CDC 目前立場為何？
WHO 在 2026–27 季節流感疫苗株更新公告中，持續納入 H5 與 H7 候選株進行監測。WHO 強調，現階段一般民眾感染禽流感的風險仍屬低至中等，但高接觸族群（養禽業、獸醫、屠宰場人員）應遵循職業防護規範。
美國 CDC 與台灣 CDC 立場一致，均建議：禽類從業人員配戴個人防護裝備、出現呼吸道症狀主動通報、避免食用未充分加熱的禽肉與生蛋。兩國官方目前均未建議一般民眾採取超出現行季節流感以外的特殊防護措施。
產品上市狀態為何？
Moderna 此項 mRNA 禽流感候選物目前仍為臨床試驗階段產品，尚未在任何國家取得上市許可，亦未於台灣取得藥證。任何有關「購買」「接種」或「何時上市」的詢問，目前均無官方可回覆時程。後續發展依公司公告與各國監管機關審查進度為準。
本文為事實陳述性質之新聞整理，不涉及療效宣稱、不構成醫療建議。讀者如有流感疫苗相關疑問，建議諮詢家庭醫師或疾管署官方網站。