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三重促效劑 Retatrutide 第三期:減重 28.7%、膝痛改善 75.8%

Eli Lilly TRIUMPH-4 試驗 445 人 68 週數據,肥胖合併膝關節炎達成所有終點

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明日健康編輯部 · AI 輔助撰寫
更新於 2026年4月9日 · 閱讀 3 分鐘 · 引用 3 篇同儕審查文獻

Eli Lilly 三重促效劑 retatrutide 第三期 TRIUMPH-4 試驗:肥胖合併膝關節炎成人 68 週體重下降 28.7%、膝痛改善 75.8%。藥物尚未核准,台灣無藥證。

Eli Lilly 開發中的三重促效劑 retatrutide 在第三期 TRIUMPH-4 試驗中,對肥胖合併膝關節退化性關節炎的成人達成所有主要與次要終點。最高劑量 12 mg 組 68 週後體重平均下降 28.7%(約 71.2 磅、32 公斤),WOMAC 膝關節疼痛評分下降 75.8%、物理功能改善超過 70%。Retatrutide 是首款同時作用於 GLP-1、GIP 與升糖素(glucagon)三種受體的「三重促效劑」,被視為下一代代謝藥物的代表。研究結果於 2026 年 4 月由 Eli Lilly 公布。

TRIUMPH-4 試驗怎麼設計的?

TRIUMPH-4 是針對肥胖或過重合併膝關節退化性關節炎、不含糖尿病成人的第三期隨機對照試驗,共納入 445 位受試者。受試者以 1:1:1 隨機分配至 retatrutide 9 mg、12 mg 或安慰劑,每週皮下注射,治療 68 週。84% 的受試者基線 BMI 達 35 kg/m² 以上,屬於重度肥胖族群。試驗由 Eli Lilly 贊助執行。

主要結果有多顯著?

retatrutide 12 mg 組體重平均下降 28.7%、9 mg 組下降約 24%,安慰劑組僅下降約 2%。在膝關節症狀方面,12 mg 組 WOMAC 疼痛評分下降 75.8%、物理功能改善逾 70%,明顯優於安慰劑。研究團隊指出,這是目前肥胖藥物試驗中觀察到的最大幅度體重下降,且伴隨臨床有意義的疼痛緩解,可能改變肥胖合併退化性關節炎的治療策略。常見副作用為腸胃道相關症狀,與其他 GLP-1 類藥物相似。

台灣讀者需要知道什麼?

Retatrutide 目前尚未取得美國 FDA 核准,仍為研究階段藥物,台灣亦尚無藥證。市面上看到任何宣稱販售 retatrutide 的管道,均屬非法或未經審查的灰色來源,使用風險極高。Eli Lilly 預計在完成第三期計畫後向監管機構遞交新藥申請,距離正式上市仍需時間。對於肥胖合併膝關節炎的患者,目前在台灣可與骨科、復健科或新陳代謝科醫師討論已核准的減重與關節治療選項。

專家怎麼看?

多位代謝與骨科專家在媒體訪談中表示,retatrutide 的數據「重新定義了藥物減重的可能上限」,但呼籲謹慎評估長期安全性。專家指出,膝關節退化與體重密切相關,每減 1 公斤可減輕膝關節 4 公斤負擔,TRIUMPH-4 觀察到的疼痛改善與體重下降幅度方向一致。不過,研究時間仍為 68 週,停藥後體重反彈、長期肌肉流失、骨密度變化等議題仍需更長期追蹤。國際肥胖學會與 OARSI(國際骨關節炎研究學會)預期將在後續會議中討論這份資料。

提醒:retatrutide 為研究藥物,請勿透過任何非正規管道取得或使用。任何體重管理或關節炎治療決策,請諮詢專業醫師。

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品質保證

文獻驗證:引用之研究均經 PubMed 交叉查核
合規掃描:通過台灣健康食品法規禁用詞掃描
AI 透明:由 AI 輔助撰寫,經編輯部專業流程審核
定期更新:最後審核 2026年4月10日
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