美國食品藥物管理局（FDA）於 2026 年 4 月 1 日正式核准禮來（Eli Lilly）的口服 GLP-1 減重藥物 Foundayo（orforglipron），這是繼諾和諾德 Wegovy 口服版之後，第二款獲批的 GLP-1 口服減重藥，也是 2002 年以來 FDA 審批速度最快的新分子實體——僅 50 天即完成審查。
Foundayo 有什麼不同？
Foundayo 最大的突破在於服藥便利性：患者可在一天中任何時間服用，不需空腹，也不需限制飲食和飲水。相比之下，Wegovy 口服版需要空腹服用並在服藥後 30 分鐘內避免進食。在支持核准的臨床試驗中，服用最高劑量 Foundayo 的受試者在 72 週後平均減重 12%，而安慰劑組僅減重 0.9%。
價格與可近性如何？
禮來宣布 Foundayo 自費價格為每月 149 至 349 美元（依劑量而異），最低劑量與諾和諾德 Wegovy 口服版定價相同。Medicare 患者最快可於 2026 年 7 月 1 日起獲得給付，每月自付額不超過 50 美元。諾和諾德也同步推出 Wegovy 口服版訂閱方案，月費 249 至 329 美元。
專家怎麼看？
美國醫學會（AAMC）指出，GLP-1 口服藥的問世將根本改變肥胖治療模式——從注射轉向口服，大幅降低患者的用藥門檻。哈佛大學公共衛生學院研究團隊則提醒，口服 GLP-1 的減重效果（12%）仍低於注射版 tirzepatide（約 20%），患者應根據個人需求與醫師討論最適方案。
台灣提醒：Foundayo（orforglipron）目前尚未在台灣取得藥證，台灣民眾暫無法取得此藥物。