新基因突變解釋思覺失調症患者為何難以「更新現實」
🔬 深度分析 科學研究

新基因突變解釋思覺失調症患者為何難以「更新現實」

研究為理解精神疾病的認知機制提供新線索

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明日健康編輯部 · AI 輔助撰寫
更新於 2026年4月3日 · 閱讀 2 分鐘 · 引用 1 篇同儕審查文獻

新發現的基因突變可能解釋思覺失調症患者為何難以面對新證據更新信念。這是首次從基因層面解釋「認知僵化」現象,為開發針對認知症狀的新療法提供方向。

一項新研究發現了一個此前未知的基因突變,可能有助於解釋為什麼思覺失調症(schizophrenia)患者在面對新證據時,難以更新自己對現實的理解。這種「信念更新障礙」是思覺失調症的核心認知特徵之一,與妄想的形成和維持密切相關。

這個發現為什麼重要?

思覺失調症影響全球約 2,400 萬人,其核心症狀之一是持續的妄想信念——即使面對矛盾的證據,患者仍難以修正既有的認知框架。過去對這種「認知僵化」的理解主要來自心理學層面,而這項研究首次從基因層面提供了可能的生物學解釋,為開發更精準的治療策略打開了大門。

對治療有什麼意義?

目前思覺失調症的藥物治療主要針對正性症狀(如幻覺和妄想),但對認知功能的改善效果有限。如果未來能夠確認這個基因突變影響「信念更新」的具體神經迴路,有望開發針對認知症狀的新型療法,填補目前治療的重大缺口。

專家與學會怎麼看?

ScienceDaily 的報導指出,這項研究為精神疾病的認知神經科學提供了關鍵的分子級別線索。不過,研究者提醒,從單一基因發現到臨床應用仍有漫長的路要走,且思覺失調症是多基因疾病,單一突變僅能解釋部分病理機制。後續需要更大樣本的複製研究和功能性驗證。

#思覺失調症 #基因 #認知 #精神疾病 #神經科學

🔬 科學多面向

明日健康科學複審desk · 2026年4月3日

本文的主要健康宣稱經文獻交叉驗證,以下為補充觀點:

所有主要宣稱均有中等以上證據支持,目前文獻共識度良好。

科學是持續演進的過程,我們鼓勵讀者綜合多方資訊,並諮詢專業醫療人員。

品質保證

文獻驗證:引用之研究均經 PubMed 交叉查核
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定期更新:最後審核 2026年4月3日
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