兩款針對 menin 蛋白的標靶藥物近期獲得 FDA 核准，適用於約 40% 的急性骨髓性白血病（AML）病例。這類藥物標誌著 AML 治療從廣譜化療邁向精準標靶的重要里程碑。
menin 抑制劑如何發揮作用？
AML 中約有 40% 的病例帶有 KMT2A 基因重排或 NPM1 突變，這些突變依賴 menin 蛋白來驅動白血病細胞增殖。menin 抑制劑透過阻斷 menin 與 KMT2A 的交互作用，切斷白血病細胞的生長訊號。研究人員正在測試這些藥物與其他標靶療法或免疫療法的組合使用，以進一步提高療效。
AML 治療還有哪些新進展？
Dana-Farber 癌症研究所指出，2026 年癌症治療的五大趨勢包括：液態切片（ctDNA）用於早期復發偵測、裝甲 T 細胞（Armored T cells）在淋巴瘤中的進展、AI 驅動的精準醫學從概念走向臨床、以及 CAR-T 療法擴展至門診甚至居家環境。AACR 年會（4 月 20-22 日）將發表 AI 在癌症研究中的革命性應用。
專家怎麼看？
美國癌症研究協會（AACR）表示，menin 抑制劑的核准是精準腫瘤學的重要進展，未來組合療法有望進一步改善 AML 患者的長期存活率。City of Hope 則強調，2026 年將是癌症治療「工具箱擴展」的關鍵年份。
台灣提醒：menin 抑制劑目前尚未在台灣取得藥證，AML 患者可與血液腫瘤科醫師討論最新治療選項。