美國史丹佛大學研究團隊利用人工智慧工具「Peptide Predictor」，從人體基因組中鎖定一個名為 BRP 的短肽分子，動物試驗顯示牠能像 GLP-1 類藥物一樣抑制食慾、降低體重，但未出現明顯噁心與肌肉流失。此發現 2026 年 4 月發表於《Nature》，屬動物實驗階段，尚未進行人體試驗。
這項研究為何受矚目？
GLP-1 類藥物（如 Ozempic、Wegovy）的熱潮伴隨常見副作用：約四成失重來自肌肉、噁心與胃腸道不適發生率也偏高。Stanford 團隊試圖在人體既有的天然分子中尋找效果相近、但作用位點更專一的替代品。研究人員說，BRP 似乎直接作用於大腦食慾控制中心，在小鼠與迷你豬實驗中能減少進食並減脂。
哪些人可能受影響？
目前 BRP 仍屬臨床前藥物開發階段，距離上市仍需數年人體試驗。台灣尚未引進相關分子的臨床試驗，食慾調控新藥的開發有助於未來為 GLP-1 不適應或抗拒肌肉流失的患者提供替代方案。
動物研究到人體還有多遠？
動物試驗顯示正面訊號不等於人體會有相同反應；歷來許多候選藥物在人體第一期試驗即遭遇安全或效果問題。研究團隊表示下一步將啟動小型人體藥物動力學與安全性試驗。
專家怎麼看？
美國內分泌學會（Endocrine Society）近期聲明指出，下一代減重藥物的重點將放在「維持肌肉、降低胃腸道副作用、避免停藥反彈」三大方向；BRP 的機制設計與此方向一致，具研究價值，但臨床效益仍需人體試驗證實。