#高血壓

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Baxfendy 獲 FDA 核准：首款醛固酮合成酶抑制劑降壓近 10 mmHg

FDA 於 2026/5/18 核准 AstraZeneca 的 Baxfendy（baxdrostat），成為首款獲准的醛固酮合成酶抑制劑（ASI）。BaxHTN Phase 3 顯示 12 週 placebo-adjusted SBP 降幅 2 mg 為 -9.8 mmHg、1 mg 為 -8.7 mmHg。需監測高鉀血症與低鈉血症；台灣尚未取得藥證。

明日健康編輯部 5月21日 5 分鐘

時事趨勢

起搏器也能降血壓？AVIM 療法 MODERATO II 試驗結果

HRS 2026：AVIM 起搏器韌體降壓療法 MODERATO II 雙盲試驗顯示 24 小時收縮壓下降 8.1 mmHg。僅適用已需裝起搏器的頑固性高血壓者，尚未取得藥證。

明日健康編輯部 4月25日 3 分鐘

時事趨勢

收縮壓壓到 120 以下划算嗎？新模擬研究：每 QALY 約 4.2 萬美元

美國 2026 年 4 月成本效益模擬顯示，收縮壓目標壓到<120 mmHg 每 QALY 約花 4.2 萬美元，符合成本效益門檻，但跌倒、腎損傷、低血壓風險上升。UT Southwestern 同月 NEJM 試驗顯示團隊式照護能讓低收入族群<120 達標率從 15.1% 拉高到 21.8%。台灣指引目前仍設在<130/80。

明日健康編輯部 4月18日 3 分鐘