Baxfendy 獲 FDA 核准:首款醛固酮合成酶抑制劑降壓近 10 mmHg
FDA 於 2026/5/18 核准 AstraZeneca 的 Baxfendy(baxdrostat),成為首款獲准的醛固酮合成酶抑制劑(ASI)。BaxHTN Phase 3 顯示 12 週 placebo-adjusted SBP 降幅 2 mg 為 -9.8 mmHg、1 mg 為 -8.7 mmHg。需監測高鉀血症與低鈉血症;台灣尚未取得藥證。
明日健康編輯部 5 分鐘
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FDA 於 2026/5/18 核准 AstraZeneca 的 Baxfendy(baxdrostat),成為首款獲准的醛固酮合成酶抑制劑(ASI)。BaxHTN Phase 3 顯示 12 週 placebo-adjusted SBP 降幅 2 mg 為 -9.8 mmHg、1 mg 為 -8.7 mmHg。需監測高鉀血症與低鈉血症;台灣尚未取得藥證。
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美國 2026 年 4 月成本效益模擬顯示,收縮壓目標壓到<120 mmHg 每 QALY 約花 4.2 萬美元,符合成本效益門檻,但跌倒、腎損傷、低血壓風險上升。UT Southwestern 同月 NEJM 試驗顯示團隊式照護能讓低收入族群<120 達標率從 15.1% 拉高到 21.8%。台灣指引目前仍設在<130/80。
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