2026 年 4 月 29 日，瑞士日內瓦大學（UNIGE）與洛桑大學醫院（CHUV）研究團隊於《Cell Reports》發表突破：以新型低溫膨脹顯微鏡（cryo-expansion microscopy, cryo-ExM），首度在接近原生狀態下三維可視化「殺手 T 細胞」（cytotoxic T lymphocytes）攻擊癌細胞時形成的免疫突觸（immune synapse）。研究者觀察到 T 細胞膜形成圓頂結構，與細胞內部組織與黏附介面相連。
什麼是「免疫突觸」？
當殺手 T 細胞識別出感染或癌細胞時，會與該細胞形成一個緊密的接觸介面——這就是免疫突觸。在這個微小區域內，T 細胞釋放穿孔素與顆粒酶等毒性分子，精準殺死目標但不傷及周圍健康細胞。免疫突觸的結構與分子組成，過去因解析度與固定方式限制，難以在原生狀態下完整觀察。
cryo-ExM 解決了什麼問題？
傳統電子顯微鏡需化學固定樣本，可能造成結構失真；高解析螢光顯微鏡解析度不足。cryo-ExM 結合兩項技術：瞬時冷凍（將細胞凍成無結晶的玻璃態）與水凝膠物理擴張（讓細胞像吸水海綿般等比放大），保留近原生分子結構，又使原本看不清的細節變得可見。
看見了什麼新東西？
研究者發現殺手 T 細胞接觸癌細胞時，T 細胞膜並非平面，而是形成一個圓頂狀的微結構，這個圓頂與細胞內細胞骨架的組織密切連動。研究團隊也將方法應用到人類腫瘤切片，看見實際患者體內免疫反應的真貌，為免疫治療效果評估開啟新工具。
對免疫治療有什麼啟示？
近年免疫檢查點抑制劑（如 pembrolizumab）、CAR-T 細胞療法、雙特異性抗體（bispecific antibodies）已大幅改變癌症治療版圖，但為什麼有些病人反應好、有些不反應仍是核心難題。cryo-ExM 提供能在分子尺度解析「成功 vs 失敗免疫突觸」的工具，未來可能：（1）篩選對特定免疫療法更可能有效的腫瘤型態；（2）優化 CAR-T 細胞設計；（3）作為新藥研發的視覺生物標記。
專家怎麼看？
《Cell Reports》編輯評論本研究為「免疫顯微學的範式轉移」，將為癌症免疫學提供前所未有的細胞層級理解。研究通訊作者 Daniel Constam 教授表示，下一步將與臨床合作，分析免疫治療反應者與無反應者的免疫突觸差異。台灣中研院基因體研究中心與多家醫學中心也已建立 CAR-T 細胞臨床試驗能量，未來這類影像方法若引進，可加速本土免疫治療研究。